BisCoteaux Trail

ACTUALITES

5 Juin 2021

Amis coureurs
Nous avons gardé un temps l’espoir de pouvoir faire cette 3ième édition le 13 juin prochain, mais le protocole sanitaire demandé ne nous le permet pas malheureusement, cette édition 2021 est annulée.
On vous donne Rendez-vous le Dimanche 12 Juin 2022 !!!!!
Bien sportivement
L’ASPF Toulouse

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RETOUR SUR L’EDITION 2019 en IMAGES

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SAVE THE DATE : BisCoteaux Trail reviendra pour une 3ième Edition : le Dimanche 12 juin 2022 !!

Plus d’infos et inscriptions à venir !!

INSCRIPTIONS A VENIR

Liste des inscrits

Le siege de l'Association Nationale des Albinos du Togo (ANAT) à Lomé — Le siege de l’Association Nationale des Albinos du Togo (ANAT) à Lomé

Consultation d'un enfant atteint d'albinisme au Centre national de lutte contre la maladie de Bamako, Mali — Consultation d’un enfant atteint d’albinisme au Centre national de lutte contre la maladie de Bamako, Mali

En Tanzanie, la Fondation soutient l'ONG Standing Voice qui développe un programme dans les régions bordant le lac Victoria baptisé « Skin Cancer Prevention ». — En Tanzanie, la Fondation soutient l’ONG Standing Voice qui développe un programme dans les régions bordant le lac Victoria baptisé « Skin Cancer Prevention ».

Au Mali, la Fondation soutient le travail de l'association Solidarité pour l'insertion des albinos du Mali — Au Mali, la Fondation soutient le travail de l’association Solidarité pour l’insertion des albinos du Mali

Dermatologie en milieu tropical: consultation d'une enfant atteinte d'albinisme dans la cadre d'un programme de prévention des cancers de la peau en Tanzanie. — Dermatologie en milieu tropical: consultation d’une enfant atteinte d’albinisme dans la cadre d’un programme de prévention des cancers de la peau en Tanzanie.

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En Afrique subsaharienne, les personnes atteintes d’albinisme font partie des populations les plus marginalisées et vulnérables, notamment parce qu’elles sont particulièrement exposées aux risques de cancer de la peau.

Dans certaines régions de Tanzanie et du Malawi, l’albinisme toucherait jusqu’à 1 personne sur 1500. Les personnes atteintes présentent un risque extrêmement élevé de développer un cancer de la peau et des affections cutanées. Les études estiment que la plupart d’entre elles meurent d’un cancer de la peau entre 30 et 40 ans*. Le manque d’information des populations concernées sur l’albinisme et sur le risque cancers de la peau ne fait qu’aggraver cette situation. Pourtant, ces conséquences dramatiques sont évitables : l’utilisation de crème de protection solaire et le port de vêtements et chapeaux adaptés, permettent de prévenir les cancers. Enfin, les personnes atteintes d’albinisme rencontrent de grandes difficultés d’intégration en raison de croyances anciennes qui leur attribuent des supposés pouvoirs magiques. Dans certains pays, notamment la Tanzanie, les superstitions conduisent à des mutilations, des démembrements, prélèvements d’organes et des meurtres. Depuis 2007, des organisations ont fait état de centaines d’agressions dans plus de 25 pays, liées à des croyances et pratiques de sorcellerie.

Depuis 2016, la Fondation soutient et développe des programmes de prévention et de prise en charge précoce des cancers de la peau. Initiés en Tanzanie et au Mali, ces programmes s’étendent aujourd’hui au Malawi et au Togo et prochainement au Burkina-Faso.

Pour en savoir plus : cliquez içi

* (rapport de I. Ero, experte indépendante auprès des Nations Unies, 2015)

Découvrez, dans le reportage ci-dessous, les actions de sensibilisation, de prévention et de prise en charge des cancers cutanés menées en Tanzanie. :